pGreen Max1 真核表达载体及其制备方法
- 国民经济行业: 制造业／医药制造业
- 权利人: 上海交通大学
- 意向合作模式:
- 知识产权简介:
本发明涉及一种的是分子生物技术领域的pGreen Max1真核表达载体及其制备方法。由Mex、IRES-EGFP片段和真核表达载体重组获得序列1，序列1共计8003bp，其中在第1769bp-2415bp之间插入了含有647bp的Mex片段，在第3120bp-4428bp之间插入了含有1309bp的IRES-EGFP序列；制备方法包括：设计引物从质粒中通过PCR的方法克隆得到Mex，并将PCR产物经过SmaI位点定向插入到表达载体中，并经过BamHI和NotI双酶切将IRES-EGFP插入到载体中，构建重组的pGreen Max真核表达载体。本发明载体作为在真核细胞中获取目的蛋白或抗体的应用，并为高产哺乳动物细胞株的筛选提供蛋白表达及筛选的标记。
基于分子胶的两亲性嵌段共聚物自组装胶束及其用途
- 国民经济行业: 制造业／化学原料和化学制品制造业
- 权利人: 上海交通大学
- 意向合作模式: 转让, 许可, 入股
- 知识产权简介:
本发明公开了一种基于分子胶的两亲性嵌段共聚物自组装胶束及其用途。所述共聚物结构式如下：其中，n为2～225中的任意一个整数，m为0～135中的任意一个整数。将该两亲性嵌段共聚物在水性溶液中自组装即得两亲性嵌段共聚物胶束。该胶束作为药物载体, 可用于包裹疏水性药物。本发明采用有机合成的方法在聚合物PEG(聚乙二醇)，PLA(聚乳酸)大分子中分别引入具有氢键序列特异性的分子胶单链，从而通过形成分子胶双链可选择性的高效合成一系列两亲性嵌段共聚物，合成所需原料简单易得，合成过程均为常规反应，适合较大规模生产。
具有氢键序列特异性组合的模块化合物及其制备方法
- 国民经济行业: 制造业／化学原料和化学制品制造业
- 权利人: 上海交通大学, 华东理工大学
- 意向合作模式: 转让, 许可, 入股
- 知识产权简介:
本发明公开了一种具有氢键序列特异性组合的模块化合物及其制备方法。所述模块化合物的结构式如下：其中，当R为(m为1～200中任一整数)时，该模块化合物为亲水模块化合物P2；当R为(n为2～140中任一整数)时，该模块化合物对应为疏水模块化合物BLOCK-1、BLOCK-2或BLOCK-3。本发明的模块化合物由于具有氢键序列特异性而且两种互补的单链可以相互特异性地识别、配对从而形成分子胶，所以利用分子胶集团可以方便地制备用其它方法不容易合成的嵌段共聚物。
基于分子胶的ABA型两亲性三嵌段共聚物及其用途
- 国民经济行业: 制造业／化学原料和化学制品制造业
- 权利人: 上海交通大学
- 意向合作模式: 转让, 许可, 入股
- 知识产权简介:
本发明公开了一种基于分子胶的ABA型两亲性三嵌段共聚物及其用途。所述共聚物结构式如下：本发明的共聚物可用于制备自组装载药胶束。本发明首次采用有机合成的方法改性聚合物PEG，PLA，向聚合物大分子中引入具有氢键序列选择性的分子胶单链，使之在特定条件下能够形成分子胶，从而可以选择性地高效合成系列两亲性三嵌段共聚物，该类化合物合成原料简单易得，合成过程均为常规反应，适合较大规模生产；制得的嵌段共聚物胶束稳定性良好，空白胶束对正常细胞无毒害作用，载药胶束在还原剂二硫苏糖醇或还原性谷胱甘肽等还原剂作用下能够有效释放所包裹的药物。
疏水性模块化合物及其制备方法
- 国民经济行业: 制造业／化学原料和化学制品制造业
- 权利人: 上海交通大学
- 意向合作模式: 转让, 许可, 入股
- 知识产权简介:
本发明公开了一种疏水性模块化合物及其制备方法。其结构式为以下两种中的任意一种：其中，R为-SCPh3或-SH，m为2～8中任一整数，n为2～9中任一整数。本发明制得的疏水性模块化合物M1-1或M1-2在温和、简单的条件下就可以和亲水性模块通过同时形成两个二硫键与两个氢键的形式生成双亲性嵌段共聚物，且生成的嵌段共聚物稳定、易于纯化，可以在溶液中自组装为可以装载药物的纳米胶束。
酸敏感可裂解连接单元及其用途
- 国民经济行业: 制造业／化学原料和化学制品制造业
- 权利人: 上海交通大学, 华东理工大学
- 意向合作模式: 转让, 许可, 入股
- 知识产权简介:
本发明公开了一种酸敏感可裂解连接单元及其用途。所述可裂解连接单元的结构式为：其中，m为1或2，n为0～44中的任一整数，X为Br、NH2、N3或OH，Y为Br、NH2、N3或OH。该类连接单元在酸性条件下可以实现有效裂解；并可与亲水性化合物、疏水性化合物实现高效率连接，得到两亲性嵌段共聚物；该嵌段共聚物自组装胶束可作为药物运输载体。与现有技术相比，合成本发明化合物所需的原料简单易得，合成过程均为常规化学反应，反应条件温和，易于大量合成。
