制备长片段单链DNA的方法
技术描述
长片段单链DNA的合成是当前合成生物学关键卡脖子技术，从头合成基因只能获得200nt左右片段，通过不对称PCR或酶切方法获得的单链DNA最长只能到10,000nt左右。我们发展的长片段单链DNA制备方法简单高效，PCR非必要，无需核酸外切酶反应或逆转录不会不会产生内部或末端的变异和缺失，已可获得含有正确序列的50kb长片段单链DNA。
技术优势
我们发展的长片段单链DNA制备方法简单高效，PCR非必要，无需核酸外切酶反应或逆转录不会不会产生内部或末端的变异和缺失，可以获得含有正确序列的大于10 kb 长片段单链DNA。 相关竞品：目前市面上可获得的最长DNA的产品来自日本富士胶片和光生物公司（http://labchem.fujifilm-wako.com.cn/product/show/1342.html），单一试剂盒市面售价约18,000人民币。我们发展的方法适用于任意序列（日本的受限并且操作复杂）；方法简单，无需PCR；无需核酸外切酶或逆转录不会产生内部或末端的变异和缺失，可以获得含有完全正确序列的50kb长ssDNA（比日本的更长）。
效果指标
应用领域：基因编辑、基因测序、基因转染与药物递送、DNA存储与信息材料、DNA纳米技术、SELEX等。